Всех субъектов в сфере производства и
оборота лекарств обяжут вести предметно-количественный учет препаратов для
медприменения.
Поправки обусловлены ужесточением
требований к предметно-количественному учету лекарственных средств для
медприменения.
Предусмотрена обязанность всех
субъектов в сфере производства и оборота лекарств регистрировать в специальных
журналах любые операции, при которых изменяется их количество и состояние. Это
должны будут делать производители лекарств, оптовики, аптечные и медицинские
организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на
фармацевтическую или медицинскую деятельность. Проверять соблюдение правил
учета будут в рамках лицензионного контроля.
Минздраву России поручено определить
перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, порядок его
формирования. Он же должен установить правила регистрации операций с
лекарственными средствами, ведения и хранения специальных журналов.
Постановление вступает в силу с 25
июня 2013 г.
СПЕЦ. ПРЕДЛОЖЕНИЕ: стоимость услуг посредством электронной связи (пишите нам на эл.
адрес: npcentr@bk.ru составляет
до 50% от цен
указанных в Прайс-листе с которым Вы можете ознакомится в
разделе ЦЕНЫ >>>.
По материалам правовой
системы Гарант
Комментариев нет:
Отправить комментарий